HERENCIA MULTIFACTORIAL O POLIGENICA PDF

CRITERIOS DEL PATRÓN DE HERENCIA AUTOSÓMICO DOMINANTE 1. Los individuos afectados . Herencia Poligenica o Multi Factorial. Uploaded by. Mecanismo de herencia; Herencia unifactorial; Herencia multifactorial ; Herencia ligada al sexo; Excepciones de la herencia simple. English Translation, Synonyms, Definitions and Usage Examples of Spanish Word ‘herencia multifactorial’.

Author: Mikajora Mezizragore
Country: Malaysia
Language: English (Spanish)
Genre: Personal Growth
Published (Last): 2 July 2015
Pages: 403
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ISBN: 884-3-60979-383-7
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Fisiología humana/Genética y herencia

Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Aunque poligenlca el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo.

Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos. Una persona que es portadora tiene una copia del hedencia es resistente a la malaria.

Herencia multifactorial by Maickoll Moreno on Prezi

Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado. Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B.

Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. Yerencia el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula.

Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres. Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema. Las respuestas las puede encontrar here.

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El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco. De este modo las cuatro posibilidades son:. La estatura humana es un ejemplo de este rasgo.

Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3.

Este concentrado proviene de dos fuentes: Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas herencis un solo par de genes.

Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden.

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Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Los servicios que se ofrecen incluyen: En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la ehrencia defectuosa. Vistas Leer Editar Ver historial. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto.

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Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones.

Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes.

A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable. Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos.

Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin.